Qualsiasi proteina estranea all’interno dell’organismo può provocare un’infiammazione. Per questo motivo, parti delle proteine spike sotto forma delle loro subunità S1 o di frammenti più corti sono sufficienti a causare danni.
Infiammazione e trombosi
- La subunità S1 attiva la segnalazione del recettore Toll-like 4 (TLR4) per indurre risposte pro-infiammatorie. Ciò avviene con la proteina spike in COVID-19 e le subunità S1.
- La proteina spike innesca eventi di segnalazione cellulare che promuovono il rimodellamento vascolare polmonare e l’ipertensione arteriosa polmonare (PAH) e altre complicazioni cardiovascolari.
- Lo spike S1 avvia le risposte infiammatorie del fattore di necrosi tumorale-alfa (TNF-α) e dell’interleuchina-6 (IL-6) per dare inizio a una sindrome da tempesta di citochine nei polmoni.
- Le proteine spike causano perdite vascolari degradando la barriera dell’endotelio. Le perdite possono spiegare la proliferazione di linfociti osservata dai patologi tedeschi negli organi dei pazienti deceduti dopo le iniezioni.
- Le proteine Spike colpiscono i periciti cardiaci, le cellule che “sorvegliano” le cellule endoteliali responsabili del mantenimento della scorrevolezza dei vasi sanguigni. Lo studio dimostra che le proteine spike colpiscono i periciti cardiaci e spiegano perché i giocatori di calcio collassano.
- Le proteine spike downregolano l’ACE2 e compromettono la funzione endoteliale.
- L’S1 produce coaguli di sangue resistenti alla fibrinolisi dell’organismo e ai farmaci antiaggreganti ospedalieri. Ecco perché ad alcuni vengono amputati gli arti dopo le vaccinazioni. A una donna sono state amputate entrambe le gambe e le mani.
- La proteina spike può causare infiammazione attivando la via alternativa del complemento.
Sindrome da long COVID
- Le proteine S1 possono persistere nei monociti CD16+ fino a 15 mesi dopo l’infezione e la vaccinazione, per indurre un’infiammazione cronica. Questo spiega i sintomi della sindrome da long COVID.
Formazione e interazione di amiloidi
- Le amiloidi sono proteine fibrillari. Sono comunemente associate a malattie neurodegenerative come la demenza. Tuttavia, possono formarsi anche nel cuore e nei polmoni, rendendoli rigidi e formando coaguli di sangue resistenti alla dissoluzione.
La proteina spike della SARS-CoV-2 può formare amiloidi che si osservano nei polmoni, nel sangue e nei disturbi del sistema nervoso. - La proteina S1 contiene siti di legame con l’eparina che attirano gli amiloidi per avviare l’aggregazione della proteina amiloide. La formazione di amiloidi porta alla neurodegenerazione come il morbo di Parkinson, il morbo di Alzheimer e la demenza del lobo frontale.
Mimetismo molecolare
- Il mimetismo molecolare si verifica se le sequenze proteiche della proteina spike e dei peptidi presentano somiglianze con le proteine umane. Gli anticorpi prodotti per queste proteine virali possono attaccare anche le proteine dell’ospite.
Questo porta a diverse malattie autoimmuni come la trombocitopenia immune (bassa conta piastrinica), le malattie epatiche autoimmuni, la sindrome di Guillain-Barré, la nefropatia IgA, l’artrite reumatoide e il lupus eritematoso sistemico.
Cancro e deficit immunitario
- Le proteine Spike compromettono la riparazione del danno al DNA e provocano anticorpi inefficaci e geni soppressori del tumore danneggiati, come BRCA1 e 53BP1, che portano al cancro. Il danno a BRCA1 è associato ai tumori al seno, alle ovaie e alla prostata.
La perdita di funzione di 53BP1 nei tessuti tumorali è legata all’insorgenza, alla progressione e alla prognosi infausta dei tumori maligni umani.
Riflessioni conclusive
La parte del virus SARS-CoV-2 che causa la malattia è la proteina spike, presente sia nella COVID-19 che nelle vaccinazioni COVID.
Per la COVID-19 sono possibili la prevenzione e il trattamento precoce. Una volta effettuata l’iniezione, non c’è modo di controllare la spike.