Demenza a corpi di Lewy: Si tratta di un tipo di demenza associata a difficoltà di pensiero, movimento, comportamento e umore. La demenza a corpi di Lewy è una delle cause più comuni di demenza e colpisce più di 1 milione di persone negli Stati Uniti e altri milioni nel mondo.
Sia la malattia di Parkinson che la demenza a corpi di Lewy sono entrambe caratterizzate da aggregati intracellulari di proteina α-sinucleina mal ripiegata nei neuroni del cervello. Le due malattie insieme sono la seconda causa più comune di demenza neurodegenerativa dopo il morbo di Alzheimer.
L’articolo di Oldfield prosegue:
“… molti dei gravi sintomi neurologici associati alla COVID-19 sono dovuti all’ipossia, alle tempeste di citochine e ai coaguli di sangue, che contribuiscono a danneggiare i neuroni del cervello. Alcuni dei sintomi delle lesioni cerebrali includono la perdita dell’olfatto e del gusto (anosmia), forti mal di testa, stanchezza debilitante, difficoltà a pensare con chiarezza (brain fog), convulsioni, ictus e vari gradi di paralisi”.
Sappiamo che questi sintomi possono essere attribuiti alla proteina spike, che può entrare nel cervello attraverso due vie di accesso principali:
Attraverso la vascolarizzazione: Tutti i vasi sanguigni del cervello hanno recettori ACE2. La proteina spike si lega a questo recettore, che essenzialmente “apre la porta” e permette alla proteina spike di entrare e creare microtrombi, portando a micro e macro coaguli di sangue.
Danneggiando direttamente la barriera emato-encefalica: La barriera emato-encefalica (BBB) è la microvasculatura del sistema nervoso centrale (SNC). Le giunzioni strette di questi vasi sanguigni specializzati controllano ciò che può passare dalla circolazione generale al cervello. La BBB protegge il SNC da tossine, agenti patogeni e altre molecole pro-infiammatorie. Le proteine Spike testate in vitro hanno causato cambiamenti significativi nelle proprietà della barriera emato-encefalica (BBB) con perdita dell’integrità della barriera. Quando la BBB è destabilizzata, la proteina spike – e molte altre sostanze distruttive – possono passare liberamente nel cervello, portando alle complicazioni neurologiche riscontrate nei soggetti inoculati. Uno studio separato sui topi ha dimostrato che le proteine spike 1 marcate con lo iodio (I-S1) attraversano la BBB molto rapidamente. Infatti, più del 50% di I-S1 ha attraversato la parete dei capillari ed è entrato nel tessuto cerebrale e negli spazi del liquido interstiziale entro 30 minuti dall’iniezione endovenosa. La proteina spike è stata assorbita da tutte le 11 aree cerebrali analizzate, il che potrebbe spiegare l’ampia varietà di sintomi neurologici osservati clinicamente.
L’articolo di Oldfield illustra chiaramente l’effetto dei “vaccini” COVID sul tessuto cerebrale:
A collegare questi fenomeni al sito di somministrazione del vaccino, che è il muscolo deltoide, è stata l’osservazione che la subunità S1 della proteina spike era rilevabile nella circolazione sistemica fino a circa due settimane dopo l’iniezione in undici operatori sanitari su tredici. Sebbene le concentrazioni della subunità S1 fossero basse, questo studio fornisce la prova di principio che le proteine spike possono entrare in circolazione dopo l’inoculazione. [e quindi nel cervello -ST].
È stato inoltre dimostrato che la sola subunità S1 della proteina spike è responsabile dell’avvio di risposte pro-infiammatorie attraverso il recettore Toll-like 4. Quando la proteina spike si lega al recettore ACE2 sulla superficie delle piastrine, le cellule possono rompersi e avviare la cascata che porta alla formazione di coaguli di sangue.
Sebbene sembri che si parli da sempre di questa pandemia e dei suoi nefasti farmaci, i “farmaci di Pfizer e Moderna” sono stati immessi nel mondo per la prima volta nel dicembre 2020; quelli di J&J e AstraZeneca subito dopo, nel febbraio 2021. Si tratta di appena 19 e 16 mesi fa, rispettivamente. Voi siete l’esperimento.
