Con questa breve nota vogliamo informare gli Associati FRI gli attivisti, simpatizzanti e sostenitori del Progetto Civico di Ricerca FRI ZEROSPIKE (https://4szet.r.a.d.sendibm1.com/mk/cl/f/sh/1f8JIKXwHGYox3JOIXGA36p0Lq/tA2GLxWUJ3MW), che dopo l’esaurimento di tutta la prima produzione, grazie al contributo di imprenditori e mecenati è stato possibile far organizzare un nuovo lotto di NAC AUMENTATA (https://4szet.r.a.d.sendibm1.com/mk/cl/f/sh/1f8JIKXwHGZDuFybFhm1JTrPRy/vJllLn6yXgKs) per aiutare nella disintossicazione da proteina spike le persone ”vaccinate Covid” e nella prevenzione i non inoculati. Per questi ultimi è stato approntato il nuovo formato da 30 capsule – una al giorno. Inoltre, abbiamo ottenuto anche una significativa riduzione di prezzo (-33%) a favore di tutti gli utilizzatori dell’integratore alimentare per la disintossicazione ed il recupero della salute.
Chi segue il canale Telegram di FRI/IL MILIONE (https://4szet.r.a.d.sendibm1.com/mk/cl/f/sh/1f8JIKXwHGZcrSdoCsHsZqtoY6/PsONU_D1UGXv), è oramai ben consapevole del gigantesco numero di “morti improvvise”, malori alla guida (vedi autobus Mestre) e gravissimi danni alla salute (es. “turbocancro”) cagionati dalle cosiddette “vaccinazioni Covid”. Scienziati e medici onesti di ogni paese hanno ben documentato l’origine dei meccanismi del danno nella proteina spike vaccinale, una micidiale tossina. I lavori di ricerca commissionati da FRI già nel 2020 li avevano purtroppo anticipati, le conferme sono ora indiscutibili. Molti documenti a tal proposito sono consultabili nella sezione BLOG (https://4szet.r.a.d.sendibm1.com/mk/cl/f/sh/1f8JIKXwHGa1ofJ1A2njqDwDeE/Nrm_Tf_XYUMQ)del sito ZeroSpike.
Non possiamo che ribadire l’invito alla disintossicazione immediata, specialmente dei minori inoculati, alla prevenzione e di aiutarci nella diffusione di un messaggio di speranza a chi già sta male e a chi non abbia ancora preso consapevolezza di quanto sta accadendo.
L’aiuto reciproco è dovere civico di fondamentale rilevanza.
Grazie di cuore,
L’intero Team FRI ZeroSpike
PS: siamo riusciti anche a far sviluppare un test delle urine per rilevare la presenza nel corpo della spike e la sua metabolizzazione e smaltimento grazie alla NAC Aumentata. Intendiamo ora sponsorizzare un campionamento allargato, invitando i riceventi di questo comunicato a proporsi o proporre persone come volontari, scrivendo una mail a info@zerospike.org, SOLAMENTE se vengono rispettati i seguenti parametri:
- I volontari devono essere “vaccinati Covid” (almeno una dose)
- Non devono ancora aver mai assunto la NAC Aumentata, oppure non la stanno assumendo da almeno 3 mesi
Prenderemo in considerazione le prime 100 candidature, senza alcun obbligo formale da parte della nostra Associazione Civica. Ogni ulteriore comunicazione avverrà ad personam a mezzo email.
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Come la NAC Aumentata ha salvato la vita di Tammy (USA), che ha poi deciso di aiutare altre persone creando un blog per informarle
Ho fatto il test un paio di settimane fa ed il mio corpo non produce più proteine spike (vaccinali) !!!!
Sono così eccitata per questo.
Mi avete salvato la vita con la Nac Aumentata!
Sono stata malata per oltre due anni e ora vedo un po’ di luce.
Voi siete la luce 💡 in questo male. Vi amo tutti per aver fatto questo per salvare vite.
Con profondo rispetto, Tammy
(NAC AUMENTATA, pagina MEDIA (https://4szet.r.a.d.sendibm1.com/mk/cl/f/sh/1f8JIKXwHGaQlryE7DJb6ayckM/H9pcaLWgm5FJ))
Aggiornamento dello studio sulle contaminazioni nei vaccini a mRNA
DNA fragments detected in monovalent and bivalent Pfizer/BioNTech and Moderna modRNA COVID-19 vaccines from Ontario, Canada: Exploratory dose-response relationship with serious adverse events.
Frammenti di DNA rilevati nei vaccini monovalenti e bivalenti Pfizer/BioNTech e Moderna modRNA COVID-19 dell’Ontario, Canada: relazione esplorativa dose-risposta con eventi avversi gravi.
Riassunto
Background: le reazioni di trascrizione in vitro (IVT) utilizzate per generare RNA modificato con nucleosidici (modRNA) per i vaccini SARS-CoV-2 si basano attualmente su una RNA polimerasi che trascrive da un modello di DNA. La produzione del modRNA utilizzato nello studio clinico randomizzato (RCT) originale di Pfizer ha utilizzato un modello di DNA generato dalla PCR (processo 1). Per generare miliardi di dosi di vaccino, questo DNA è stato clonato in un vettore plasmidico batterico per l’amplificazione in Escherichia coli prima della linearizzazione (Processo 2), espandendo le dimensioni e la complessità del potenziale DNA residuo e introducendo sequenze non presenti nel modello del Processo 1. Sembra che Moderna abbia utilizzato un processo simile basato su plasmidi sia per i vaccini di sperimentazione clinica che per quelli post-esperimento. Recentemente, gli studi sul sequenziamento del DNA hanno
ha rivelato questo DNA plasmidico a livelli significativi sia in Pfizer-BioNTech che in Moderna
vaccini modRNA. Questi studi hanno esaminato un numero limitato di lotti e permangono dubbi sulla varianza del DNA residuo osservata a livello internazionale.
Metodi: Utilizzando sequenze di primer e sonde pubblicate in precedenza, la reazione a catena della polimerasi quantitativa (qPCR) e la fluorometria Qubit® sono state eseguite su un
In Canada sono state ottenute 38 fiale aggiuntive da 27 mRNA, prelevate da 12 lotti unici (5 lotti di Moderna bambino/adulto monovalente, 1 lotto di Moderna adulto bivalente BA.4/5, 1 lotto di Moderna bambino/adulto bivalente BA.1, 1 lotto di Moderna XBB.1.5 monovalente, 3 lotti di Pfizer adulto monovalente e 1 lotto di Pfizer adulto bivalente BA.4/5). È stato interrogato il database VAERS (Vaccine Adverse Events Reporting System) per il numero e la categorizzazione degli eventi avversi (AE) segnalati per ciascuno dei lotti testati. Il contenuto di una fiala di vaccino Pfizer COVID-19 precedentemente studiata è stato esaminato mediante sequenziamento Oxford Nanopore per determinare la distribuzione dimensionale dei frammenti di DNA. Questo campione è stato utilizzato anche per determinare se il DNA residuo è impacchettato nelle nanoparticelle lipidiche (LNP) e quindi resistente alla DNasi I o se il DNA risiede all’esterno dell’LNP ed è labile alla DNasi I.
Risultati: i valori del ciclo di quantificazione (Cq) (diluizione 1:10) per l’origine del plasmide di replicazione (ori) e sequenze di spike variavano da 18,44 – 24,87 e 18,03 – 23,83 per Pfizer e rispettivamente 22,52 – 24,53 e 25,24 – 30,10 per Moderna. Questi valori corrispondono a 0,28 – 4,27 ng/dose e 0,22 – 2,43 ng/dose (Pfizer) e 0,01 –0,34 ng/dose e 0,25 – 0,78 ng/dose (Moderna), per ori e spike rispettivamente misurati mediante qPCR, e 1.896 – 3.720 ng/dose e 3.270 – 5.100 ng/dose misurati mediante fluorometria Qubit® per Pfizer e Moderna, rispettivamente. Il promotore-potenziatore-ori SV40 è stato rilevato solo nelle fiale Pfizer con punteggi Cq compresi tra 16,64 e 22,59. In un’analisi esplorativa, abbiamo trovato prove preliminari di una relazione dose-risposta tra la quantità di DNA per dose e la frequenza di eventi avversi gravi (SAE). Questo rapporto era diverso per i prodotti Pfizer e Moderna. L’analisi della distribuzione delle dimensioni ha rilevato lunghezze medie e massime dei frammenti di DNA rispettivamente di 214 paia di basi (bp) e 3,5 kb. Il DNA plasmidico è probabilmente all’interno degli LNP ed è protetto dalle nucleasi.
Conclusione: questi dati dimostrano la presenza di miliardi o centinaia di miliardi di molecole di DNA per dose in questi vaccini. Utilizzando
la fluorometria, tutti i vaccini superano di 188 – 509 volte le linee guida per il DNA residuo stabilite da FDA e OMS di 10 ng/dose.
Tuttavia, il contenuto di DNA residuo della qPCR in tutti i vaccini era inferiore a queste linee guida sottolineando l’importanza della chiarezza e della coerenza metodologica nell’interpretazione delle linee guida quantitative. Le prove preliminari di un effetto dose-risposta del DNA residuo misurato con qPCR e SAE richiedono conferma e ulteriori indagini. I nostri risultati ampliano le preoccupazioni esistenti sulla sicurezza dei vaccini e mettono in discussione la rilevanza delle linee guida concepite prima dell’introduzione di un efficiente utilizzo della trasfezione LNP. Con diverse ovvie limitazioni, chiediamo che il nostro lavoro venga replicato in condizioni forensi e che le linee guida vengano riviste per tenere conto della trasfezione del DNA e del dosaggio cumulativo altamente efficienti.